OEM / ODM 开发

压力袜 OEM / ODM 定制生产

从产品需求到稳定量产,协同完成技术开发、打样、测试、品牌标识、包装与生产。

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迈兹压力袜 OEM 产品开发
15+年压力袜制造经验
100+台专业生产设备
10,000 m²工厂总面积
6,000 m²办公与仓储面积

制造与开发

清晰有序的 OEM 开发流程

产品性能与品牌呈现同步审核,帮助采购商从技术规格推进到确认的量产样品。

01

现款贴牌

从画册型号出发,列出品牌所需的标志、标签、颜色或包装调整。下单前确认型号规格,以及哪些改动需要打样。

02

全新开发

涉及结构、纱线、尺码或压力的变更,请提供技术需求或参考样品。先评估可行性、打样工作与验证要求,再确认量产规格。

03

1. 需求审核

确认目标市场、预期用途、压力、结构、尺码范围、数量和包装。

04

2. 打样开发

开发纱线、贴合度、压力及外观细节,常规参考时间约为规格确认后 14 天。

05

3. 质量控制

按确认样检查压力、尺码、外观、缝制、标签及包装。

06

4. 交付安排

批准后大货生产参考时间约 40 天;包装、追溯和发货要求按项目确认。

压力方案

欧洲、美国及定制压力规格

结合目标市场、预期用途与买方确认的技术规格确定压力方案。

欧洲压力等级15–2123–3234–46mmHg
美国压力范围15–2020–3030–40mmHg
定制开发按买方要求

可针对符合条件的项目评估定制压力方案。

OEM / 自有品牌

可沟通的定制选项

提供目标市场、产品类型、压力要求、尺码范围、预计数量及包装需求,我们将确认可行性、起订量和项目计划。

fanghz@maizimed.cn

质量与合规

详细文件按项目提供

质量与市场资料涉及 ISO 13485、ISO 9001、ISO 14001、EU MDR / CE、美国 FDA 注册、英国 MHRA 注册、BSCI 和 OEKO-TEX®。具体适用范围及最新文件按项目向合适的采购方提供。

ISO 13485ISO 9001ISO 14001EU MDR / CEFDA RegistrationMHRA RegistrationBSCIOEKO-TEX®

采购常见问题

询价前,您可能想了解

OEM 起订量是多少?

标准规格可从 200 双评估;定制项目通常按每尺码、每颜色 500 双评估,最终数量取决于结构、品牌工艺和包装。

打样和量产需要多久?

通常参考计划为打样约 14 天、审批后大货约 40 天,具体时间按项目确认。

可以开发定制压力吗?

可以评估。除欧洲和美国常用范围外,可按项目要求进行定制压力方案开发。

询价需要提供哪些资料?

请提供型号或参考样、销售市场、预期用途、压力范围、尺码表、颜色,以及每尺码每颜色的数量;同时附上标志文件、包装要求和目标交付日期。

量产前需要确认什么?

确认样品规格、合身性与测量尺寸、外观、品牌标识及包装稿。记录修改要求和最终确认样,明确量产执行依据。

包装和标签如何确认?

请提供包装形式、设计稿、标签语言、条码和目标市场要求的说明书。印刷前确认稿件与产品信息;可提供文件及市场要求需按具体型号核对。

样品费和运费包含在报价中吗?

请在报价中分别确认开发打样、修改、包装制版和运费。是否包含以及后续订单能否抵扣,均按项目确认。

启动项目

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我们将确认适合的结构、起订量、样品计划、文件范围和生产时间。

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